MODULITH SLX-F2: SWL-Indikationen erhalten die 510(k)-Zulassung – Behandlung von Kindern und Harnleitersteinen

MODULITH_SLX-F2

Der etablierte und auf dem US-Markt führende extrakorporale Stosswellenlithotripter MODULITH SLX-F2 von STORZ MEDICAL hat kürzlich die FDA 510(k)-Zulassung für neue Indikationen erhalten. Diese Zulassung stellt ein absolutes Alleinstellungsmerkmal für STORZ MEDICAL dar: Ab sofort ist es möglich, Kinder ab drei Jahren, die an einer Steinerkrankung leiden, mit einer nicht invasiven Methode zu behandeln. (*1,2, 3) Der MODULITH SLX-F2 ist der erste und einzige Lithotripter, der in den USA für die Lithotripsie bei Kindern verfügbar ist.

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Norddeutschland setzt auf die TPS: Klinikum Wahrendorff und Hamburger Privatpraxis entscheiden sich für den NEUROLITH

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Anfang Mai 2021 wurden in Deutschland zwei weitere NEUROLITH®-Systeme installiert: Sowohl das renommierte Klinikum Wahrendorff in Sehnde bei Hannover als auch die Privatpraxis von Prof. Dr. Musa Citak in Hamburg erweitern ihr Therapieangebot mit der Transkraniellen Pulsstimulation (TPS®).

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STORZ MEDICAL Live-Webinar »ESWT for Erectile Dysfunction and Urological Pain Therapy« am Dienstag, 15. Juni 2021, 18:00 – 19:00 Uhr (MEZ)

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In diesem informationsreichen Webinar teilt der international renommierte Forscher und führende Stosswellenexperte Prof. Dr. Lars Lund seine umfangreichen Erfahrungen und Erfolge mit der extrakorporalen Stosswellentherapie zur Behandlung urologischer Erkrankungen wie erektiler Dysfunktion, Peyronie-Krankheit und chronischem Beckenschmerzsyndrom (Chronic Pelvic Pain Syndrome, CPPS).

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Live-Webinar »The Stiff Neck Syndrome: The Application of ESWT« am Dienstag, 8. Juni 2021, 18:00 – 19:00 Uhr (MEZ)

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Das Live-Webinar » The Stiff Neck Syndrome: The Application of Extracorporeal Shock Wave Therapy in the Conservative Therapeutic Management« wird von Prof. Dr. Matthias Beck vom AVT-College für Osteopathische Medizin in Zusammenarbeit mit STORZ MEDICAL veranstaltet. In diesem Webinar spricht Professor Beck über Nacken- und Schulterschmerzen, die seiner Erfahrung nach zu den häufigsten Beschwerden von Patienten gehören.

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Extrakorporale Magnetotransduktionstherapie (EMTT): MAGNETOLITH von STORZ MEDICAL erhält 510(k)-Zulassung von der FDA

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Am 3. Mai 2021 erhielt STORZ MEDICAL für MAGNETOLITH® die 510(k)-Zulassung von der U.S. Food and Drug Administration (FDA). Das Therapiegerät ist nun in den USA (als Medizinprodukt der Klasse II) für die folgenden Indikationen zugelassen:

  • Entspannung von Muskelkrämpfen
  • Vorbeugung oder Verzögerung von Muskelatrophie
  • Erhöhung der lokalen Blutzirkulation
  • Muskelaufbau
  • Sofortige postoperative Stimulation der Wadenmuskulatur zur Vermeidung von Venenthrombosen
  • Bewegungsumfang beibehalten oder vergrössern
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