Am 3. Mai 2021 erhielt STORZ MEDICAL für MAGNETOLITH^® die 510(k)-Zulassung von der U.S. Food and Drug Administration (FDA). Das Therapiegerät ist nun in den USA (als Medizinprodukt der Klasse II) für die folgenden Indikationen zugelassen:

• Entspannung von Muskelkrämpfen
• Vorbeugung oder Verzögerung von Muskelatrophie
• Erhöhung der lokalen Blutzirkulation
• Muskelaufbau
• Sofortige postoperative Stimulation der Wadenmuskulatur zur Vermeidung von Venenthrombosen
• Bewegungsumfang beibehalten oder vergrössern