Terapia de magnetotransducción extracorpórea (EMTT): MAGNETOLITH de STORZ MEDICAL recibe la aprobación 510 (k) de la FDA
El 3 de mayo de 2021, STORZ MEDICAL recibió la aprobación 510 (k) para MAGNETOLITH® de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos. El dispositivo de terapia se ha aprobado en EE. UU. (como dispositivo médico de clase II) para las siguientes indicaciones:
- Relajación de espasmos musculares
- Prevención o retraso de la atrofia por desuso
- Aumento de la circulación sanguínea local
- Reeducación muscular
- Estimulación posquirúrgica inmediata de los músculos de los gemelos para prevenir la trombosis venosa
- Preservación o aumento del rango de movimiento
»La terapia de magnetotransducción extracorpórea (EMTT®) con MAGNETOLITH® es una excelente incorporación a nuestra cartera de ondas de choque para el mercado estadounidense. Ya tenemos más de 100 pedidos«, asegura encantado Alessandro Saccucci, director de ventas de STORZ MEDICAL. »La autorización 510 (k) abre oportunidades de crecimiento prometedoras con un efecto llamada para otros países.«
La EMTT® se diferencia de otras formas generales de magnetoterapia o PEMF por su elevada frecuencia de oscilación de 100-300 kHz. Esta característica permite una gran profundidad de penetración y una extensa variedad de indicaciones. El tratamiento con MAGNETOLITH® requiere poco esfuerzo, es cómodo y nada invasivo para el paciente. Una sesión de tratamiento dura entre 5 y 20 minutos; se necesitan de 6 a 8 sesiones, según se indique.
