Le 3 mai 2021, STORZ MEDICAL a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour 510 (k) pour le MAGNETOLITH^®. L'appareil thérapeutique est désormais autorisé aux États-Unis (en tant que dispositif médical de classe II) pour les indications suivantes :

• Relaxation des spasmes musculaires
• Prévention ou retard de l'amyotrophie
• Augmentation de la circulation sanguine locale
• Rééducation musculaire
• Stimulation post-chirurgicale immédiate des muscles du mollet pour prévenir la thrombose veineuse
• Maintien ou augmentation de l'amplitude des mouvements