Terapia extracorporea di magnetotrasduzione (EMTT): MAGNETOLITH DI STORZ MEDICAL riceve la clearance 510(k) dalla FDA

MAGNETOLITH_002

Il 3 maggio 2021, STORZ MEDICAL ha ricevuto dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense la clearance 510(k) per il MAGNETOLITH®. Il dispositivo terapeutico è ora pre-approvato negli Stati Uniti (come dispositivo medico di classe II) per le seguenti indicazioni:

  • Rilassamento degli spasmi muscolari
  • Prevenzione o ritardo dell'atrofia da disuso
  • Aumento della circolazione sanguigna locale
  • Rieducazione muscolare
  • Stimolazione post-chirurgica immediata dei muscoli del polpaccio per prevenire la trombosi venosa
  • Mantenimento o aumento della gamma di movimento
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