Terapia extracorporea di magnetotrasduzione (EMTT): MAGNETOLITH DI STORZ MEDICAL riceve la clearance 510(k) dalla FDA
Il 3 maggio 2021, STORZ MEDICAL ha ricevuto dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense la clearance 510(k) per il MAGNETOLITH®. Il dispositivo terapeutico è ora pre-approvato negli Stati Uniti (come dispositivo medico di classe II) per le seguenti indicazioni:
- Rilassamento degli spasmi muscolari
- Prevenzione o ritardo dell'atrofia da disuso
- Aumento della circolazione sanguigna locale
- Rieducazione muscolare
- Stimolazione post-chirurgica immediata dei muscoli del polpaccio per prevenire la trombosi venosa
- Mantenimento o aumento della gamma di movimento
»La Terapia extracorporea di magnetotrasduzione (EMTT®) con il MAGNETOLITH® è un'eccellente integrazione del nostro portafoglio di onde d'urto sul mercato statunitense. Abbiamo già oltre 100 ordini di dispositivi«, afferma soddisfatto Alessandro Saccucci, Direttore delle vendite di STORZ MEDICAL. »La clearance 510(k) apre promettenti opportunità di crescita con un effetto positivo anche per altri Paesi«.
EMTT® differisce dalle forme generali di magnetoterapia o PEMF per l'elevata frequenza di oscillazione compresa tra 100 e 300 kHz. Questa proprietà consente un'elevata profondità di penetrazione e una vasta gamma di indicazioni. Il trattamento con MAGNETOLITH® richiede poco sforzo, è non invasivo e confortevole per il paziente. Una seduta di trattamento dura da 5 a 20 minuti e sono necessarie da 6 a 8 sedute a seconda dell'indicazione.
