Новое исследование подтверждает положительное биологическое воздействие экстракорпоральной магнитно-трансдукционной терапии (ЭМТТ) на остеобласты человека
Новое клеточное исследование, проведённое Gerdesmeyer et al., демонстрирует первые положительные биологические эффекты экстракорпоральной магнитно-трансдукционной терапии (ЭМТТ) для первичных остеобластов человека (hOBs).1 Все процессы остеогенеза – от дифференцирования до минерализации – ускоряются и интенсифицируются, при этом не возникает избыточного воздействия. Результаты подчёркивают потенциал ЭМТТ как эффективного, безопасного и оптимального по времени лечения различных связанных с костями симптомов при заживлении переломов, остеонекрозе и остеоинтеграции имплантатов.
Общая информация
Терапия электромагнитными полями привлекает всё больше внимания благодаря своему потенциалу при лечении заболеваний костей, при этом в качестве инновационного метода на первый план выдвигается ЭМТТ. По сравнению с традиционной терапией импульсными электромагнитным полями (ИЭМП) в ЭМТТ используются электромагнитные поля высокой интенсивности со значениями до 80 мТл. Эти физические параметры обеспечивают более сильное биологическое действие и предвещают новый подход к лечению заболеваний костей.
Так как ЭМТТ представляет собой относительно новый вид электромагнитной волновой терапии, на данный момент имеются лишь ограниченные данные, подтверждающие её эффективность. Она успешно применялась для лечения несращений и болей в нижней части спины, и в некоторых описаниях клинических случаев наблюдалось улучшение заживления кости. Однако механизмы, лежащие в основе этих эффектов, пока изучены недостаточно.
Новое исследование даёт важные биологические данные
В своём новом клеточном исследовании Gerdesmeyer et al. изучали действие ЭМТТ-стимуляции на пролиферацию, дифференцирование и минерализацию первичных остеобластов человека (hOBs). Для того, чтобы обеспечить ясность выводов исследования, авторы соблюдали идентичные условия опытов в ходе всего исследования. Для этого использовались единые протоколы стимуляции и культивирования, включая стандартизированные физические параметры ЭМТТ.
Результаты показывают, что ЭМТТ существенно усиливает костеобразование за счёт остеобластов на нескольких уровнях. Основные выводы:
- Стимуляция посредством ЭМТТ не влияет на жизнеспособность/пролиферацию клеток
- ЭМТТ способствует притоку кальция
- Стимуляция посредством ЭМТТ повышает выработку белков и генов, связанных с остеогенезом
- Стимуляция посредством ЭМТТ повышает синтез коллагена
- Стимуляция посредством ЭМТТ стимулирует минерализацию и усиливает работу генов, связанных с минерализацией
Дискуссия и заключение
В дискуссионной части авторы указывают на то, что использовавшийся в исследовании аппарат ЭМТТ (STORZ Medical Magnetolith) в отличие от традиционных аппаратов ИЭМП создаёт интенсивность магнитного поля 80 мТл и работает с эффективной мощностью трансдукции более 60 кТл/с и частотой колебаний 100–300 кГц. Вероятно, эти физические параметры способствуют более сильному биологическому воздействию и сокращают время лечения.
Авторы заключают, что их исследование является первым, которое показало, что ЭМТТ может стимулировать все этапы остеобластогенеза и выработку компонентов, критически важных для минерализации. Результаты дают важное научное подтверждение действия ЭМТТ в клеточной системе, то есть на самом базовом уровне. Они подчёркивают потенциал ЭМТТ как эффективного, безопасного и оптимального по времени метода лечения. Очевидные области применения – это ускорение заживления переломов, остеонекрозы и улучшение остеоинтеграции имплантатов.
Исследование можно найти в открытом доступе по адресу.
Узнайте больше о нашем аппарате экстракорпоральной магнитотрансдукционной терапии (ЭМТТ).
Источник:
1. Gerdesmeyer L, Tübel J, Obermeier A, Harrasser N, Glowalla C, von Eisenhart-Rothe R, Burgkart R. Extracorporeal Magnetotransduction Therapy as a New Form of Electromagnetic Wave Therapy: From Gene Upregulation to Accelerated Matrix Mineralization in Bone Healing. Biomedicines. 2024; 12(10):2269. https://doi.org/10.3390/biomedicines12102269
