Nuevo estudio aleatorizado: terapia de magnetotransducción extracorpórea (EMTT) eficaz en las entesopatías de la articulación del hombro
Durante el congreso GOTS 2023, celebrado en Luxemburgo (del 15 al 17 de junio), el Prof. Dr. Ludger Gerdesmeyer presentó los nuevos resultados de un estudio doble ciego, comparativo contra placebo, prospectivo y aleatorizado sobre la terapia de magnetotransducción extracorpórea (EMTT) en el marco de la sesión de resúmenes »Mejor ponencia«.¹ Los resultados demuestran que la EMTT es una opción terapéutica no invasiva eficaz en el tratamiento de las entesopatías de la articulación del hombro.
En el estudio participaron 43 pacientes que padecían desde hacía más de 12 semanas un intenso dolor clínicamente relevante causado por tendinopatías (tendinopatía de inserción del manguito de los rotadores, tendinopatía del tendón largo del bíceps), y que no habían respondido a tratamientos conservadores no invasivos. Se distribuyó aleatoriamente a los pacientes en dos grupos (grupo 1: EMTT, grupo 2: placebo). El protocolo EMTT constaba de 8 sesiones (2 sesiones/semana; impulsos: 10 000; frecuencia: >100 kHz; intensidad de campo: >60 mT; potencia de transducción magnética efectiva: >60 kT/s). El criterio principal de valoración fue la variación porcentual del dolor, medida según la puntuación VAS, y la variación en la puntuación SF 12 (física y mental) 12 semanas después de la última intervención. Los criterios secundarios de valoración fueron los cambios en las puntuaciones VAS y SF-12 6 semanas después de la última intervención y los índices de éxito clínicamente relevantes (una disminución en el VAS superior al 50%) 12 semanas después del último tratamiento EMTT. Para los métodos no paramétricos se utilizó la prueba de Wilcoxon-Mann-Whitney.
Resultados y conclusiones
Al inicio del estudio, las diferencias entre los grupos en relación a los datos biométricos y los parámetros de los resultados no fueron significativas.
En el grupo EMTT activo, la puntuación VAS bajó de 5,0 a 2,8 después de 6 semanas, y a 2,0 después de 12 semanas. En el grupo placebo, la puntuación VAS bajó de 5,0 a 3,6 después de 6 semanas, y a 3,7 después de 12 semanas. La diferencia en las semanas 6 y 12 fue estadísticamente relevante (todos P <0,01). Las magnitudes de los efectos Mann-Whitney mostraron para todas las valoraciones del seguimiento una superioridad como mínimo »importante« (MW 0,71). El SF-12 arrojó unos resultados similares: la superioridad del tratamiento EMTT activo fue significativa en las semanas 6 y 12, con referencias MW para una superioridad importante (MW >0,71; P <0,0001). No se observaron sucesos no deseados clínicamente relevantes.
Los autores concluyen que la EMTT es una opción terapéutica no invasiva y no farmacológica eficaz para pacientes con artropatías y entesopatías degenerativas. Y subrayan que este es un aspecto de importancia para los deportistas de élite en cuanto a las normas antidopaje.
Obtenga más información sobre la terapia de magnetotransducción extracorpórea (EMTT) aquí
Fuente:
1) L. Gerdesmeyer, K. Knobloch, H. Gollwitzer, M. Ringeisen, Prospective double blinded placebo controlled trial of high energetic magneto transduction therapy in shoulder joint enthesiopathies, Sports Orthopaedics and Traumatology, Volume 39, Issue 2, 2023, Page 212, ISSN 0949-328X, https://doi.org/10.1016/j.orthtr.2023.03.045
